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A Doença de Wilson é uma doença hereditária recessiva
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A síndrome de Turner é bastante rara e ao contrário da síndrome de Klinefelter afeta apenas indivíduos de sexo feminino e não possui cromatina sexual, são monossomicos, ou seja, em exames de seu cariótipo revelou a presença de 45 cromossomos, sendo que do
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Site apresenta informações detalhadas sobre a Síndrome de Klinefelter.
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SBG, Sociedade Brasileira de Genética, Biologia Molecular, Biologia, Genética.
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Estudo de Determinacao de Paternidade com Certificado de Qualidade ISO 9002.
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Biologia, biólogo. Notícias de biologia, Ecologia, genética, biologia marinha, biologia molecular, biologia celular.
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Home page do departamento de Biologia Celular e genetica da Universidade Estadual de Maringa. Dados sobre especializacao, mestrado, projetos e pesquisas, docentes, laboratorios, eventos e links sobre biologia celular e genética.
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Reconhecida em 1960 por Klaus Patau observando um caso de malformações múltiplas em um neonato, sendo trissômico para o cromossomo 13.
http://www.ghente.org/ciencia/genetica/trissomia13.htm
A Síndrome Cri-Du-Chat foi originalmente descrita em 1963 pelo Dr. Lejeune na França. Esta Síndrome recebe esse nome pelo fato de seus portadores possuírem um choro semelhante ao miado agudo de um gato.
http://www.ghente.org/ciencia/genetica/cri-du-chat.htm
Site apresenta Algumas informações sobre a Síndrome de Klinefelter.
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